體外轉錄是常用的RNA合成策略,特別適用于長鏈RNA的合成。體外轉錄是指在含有T7,T3或SP6 RNA聚合酶、必要的蛋白質因子、核苷三磷酸等條件的體外無細胞系統中,模仿體內轉錄過程以DNA為模板轉錄生成RNA的技術。通過體外轉錄生成的mRNA 可以產生治療性蛋白質,已在臨床前和臨床研究中被評估可用于治療多種疾病。

in vitro transcription-1

泓迅科技憑借自主研發的NGTM Codon密碼子優化技術,結合完備的Syno?合成平臺,可提供針對sgRNA、lncRNA、mRNA等不同類型的RNA的從模板合成到體外轉錄的全套服務。經過密碼子優化、5’加帽、3’加尾、核苷修飾等一系列序列優化過程,轉錄后的RNA分子可應用于多種研究場景,如基因編輯、基因功能研究、基因診斷、結構研究、核酸疫苗開發等。

服務優勢

  1. 豐富的RNA類型:sgRNA、lncRNA、mRNA等不同類型的RNA。
  2. 序列優化:自主研發的NGTM Codon密碼子優化技術顯著提高mRNA的翻譯效率。
  3. 穩定的修飾:通過添加5’帽子、3’polyA尾巴、核苷修飾等,增強mRNA的穩定性和翻譯效率,降低免疫原性。
  4. 定制化方案:標準的實驗程序和經驗豐富的專業人員提供量身定制的解決方案。
  5. 一站式服務:提供從DNA模板合成到RNA體外轉錄的全套服務。

mRNA體外轉錄流程

一、 模板合成
模板序列構建于泓迅科技自主開發的pSBT載體,該載體具有長120nt 的Poly(A)尾,在轉錄過程中可提高mRNA 的穩定性和翻譯效率。
in vitro transcription-2
二、 RNA體外轉錄
體外轉錄以線性DNA序列為模板,利用T7 RNA聚合酶從DNA序列合成RNA。
in vitro transcription-3

服務詳情

服務項目 服務詳情 純化方式 長度 周期 交付項目
基因合成 DNA序列合成
載體構建
質粒制備及線性化
/ 不限 1周起 1管2-5μg凍干質粒
RNA合成 常規RNA合成 無UTR區,無帽子結構,無Poly(A)尾,無核苷修飾 ? 吸附柱純化
? HPLC純化
? LiCl純化
<5 kb 2-3周 ? 液態RNA產品
? COA文件(包含瓊脂糖凝膠電泳圖或HPLC質檢圖)
mRNA合成 Clean Cap AG+模板轉錄120 Poly(A)尾巴 lN1甲基假尿嘧啶(N1-Me-Pseudo UTP) 4-5周
Clean Cap AG+轉錄后加尾
酶法加帽Cap1+模板轉錄120 Poly(A)尾巴
酶法加帽Cap1+轉錄后加尾

*其他長度、修飾、特殊序列等,請咨詢:support@synbio-tech.com

產品列表

產品名稱 產品編號 產品描述 RNA長度(nt) 修飾類型 產品規格 COA文件
mCherry mRNA CM202211 紅色熒光染料,其單體分子的光穩定性、細胞毒性低,比其他熒光蛋白標簽更具優異性可直接用于哺乳動物細胞表達。 1142 帽子結構:Cap1
修飾堿基:N1-Me-Pseudo UTP
Poly(A)長度:120 nt
100ug/tube
濃度:1000ng/ul
緩沖液:DEPC水
COA
EGFP mRNA EM202211 可在哺乳動物細胞中表達增強的綠色熒光蛋白,是研究轉染和表達的理想參照選擇。 1013 帽子結構:Cap1
修飾堿基:N1-Me-Pseudo UTP Poly(A)長度:120 nt
100ug/tube
濃度:1000ng/ul
緩沖液:DEPC水
COA
Firefly luciferase mRNA FM202211 進入細胞后會表達螢火蟲熒光素酶蛋白, 在ATP,Mg2+,氧氣等存在下,可將螢光素氧化成D-熒光素,并在560nm波長處產生熒光。適用于mRNA遞送、細胞活力和體內成像等實驗。 2084 帽子結構:Cap1
修飾堿基:N1-Me-Pseudo UTP
Poly(A)長度:120 nt
100ug/tube
濃度:1000ng/ul
緩沖液:DEPC水
COA
hCD47 mRNA HM202211 分泌表達人源CD47蛋白胞外區域(Q19-P139, GenBank: CEJ95640.1),且C端融合有6xHis標簽用于表達檢測驗證??芍苯佑糜诓溉閯游锛毎磉_。 745 帽子結構:Cap1
修飾堿基:N1-Me-Pseudo UTP
Poly(A)長度:120 nt
100ug/tube
濃度:1000ng/ul
緩沖液:DEPC水
COA

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